Открыть меню

За производство или продажу лекарственных препаратов с нарушением установленного порядка нанесения контрольных знаков введут административную ответственность

Подробнее

В Государственную Думу Российской Федерации внесен законопроект № 231630-7 "О внесении изменений в Кодекс Российской Федерации об административных правонарушениях" (далее - законопроект).

Согласно пояснительной записке, законопроект подготовлен в целях реализации положений проекта федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств", подготовленного в соответствии с пунктом 5 перечня поручений Президента Российской Федерации по итогам совещания с членами Правительства от 4 февраля 2015 г. NoПр-285 о разработке автоматизированной системы мониторинга препаратов от производителя до конечного потребителя с использованием маркировки и идентификации упаковок лекарственных препаратов, в целях обеспечения эффективного контроля качества лекарственных препаратов, находящихся в обращении, и борьбы с их фальсификацией.

Также проектом федерального закона "О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" предусмотрено, что за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения контрольных (идентификационных) знаков, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения юридические лица и индивидуальные предприниматели, несут ответственность в соответствии с законодательством Российской Федерации.

Законопроектом № 231630-7 предусматривается установление административной ответственности за производство или продажу лекарственных препаратов для медицинского применения без нанесения контрольных (идентификационных) знаков, с нарушением установленного порядка их нанесения, а также за несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения. 

Так в соответствии с указанным законопроектом несвоевременное внесение или внесение недостоверных данных в систему мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения влечет наложение административного штрафа на должностных лиц в размере от пяти тысяч до десяти тысяч рублей; на юридических лиц - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей; на индивидуальных предпринимателей - от пятидесяти тысяч до ста тысяч рублей.

С информацией о движении законопроекта можно ознакомиться здесь.

 





 







Другие новости

Мы в социальных сетях: